Право передавати на наукові дослідження ембріони, отримані шляхом екстракорпорального запліднення: стандарти Ради Європи в сфері репродуктивних прав
DOI:
https://doi.org/10.24144/2788-6018.2024.06.19Ключові слова:
репродуктивні права особи, людська гідність, європейські стандарти, ембріон, плід, людина, права людини, заборона, дозвіл, обмеження, співробітництво, донор, держава, етичні норми, наукове дослідження, досліди, Рада ЄвропиАнотація
В статті виділяються стандарти Ради Європи щодо права передавати на наукові дослідження ембріони, отримані шляхом екстракорпорально- го запліднення. Акцентується увага на тому, що відповідно до резолюцій Парламентської Асамблеї Ради Європи до держав висувається вимога ставитися з повагою до людського ембріону чи плоду. Ця повага є співмірною з людською гідністю.
Виділено такі стандарти Ради Європи щодо права передавати на наукові дослідження ембріони, отримані шляхом екстракорпорального запліднення: 1) в законодавстві держави-члена Ради Європи має бути закріплено принцип поваги до людського ембріону чи/та плоду; 2) використання матеріалів і тканин людського ембріону та плоду повинно бути суворо обмеженим і регульованим законодавством держави; 3) легітимна мета, яка дозволяє використання людського ембріону чи плоду, має полягати лише в досягненні терапевтичного, діагностичного, профілактичного ефекту якщо іншого засобу/ засобів не існує; 4) у промисловому контексті використання людських ембріонів і плодів має бути обмежене законодавством держави; 5) законодавство держави має визначати умови, за яких допускається вилучення і використання з метою діагностики чи терапії людських ембріонів і плодів; 6) заборонене будь-яке створення людських ембріонів шляхом штучного запліднення з метою проведення досліджень під час їхнього життя або після смерті; 7) заборонено дослідження на життєздатних людських ембріонах, експерименти на живих людських ембріонах, незалежно від того, чи є вони життєздатними; 8) в кожній державі мають бути визначені підстави об’єктивних біологічних критеріїв нежиттєздатності людських ембріонів та плодів.
Передача та використання людського ембріологічного матеріалу можливі за таких умов: 1) надання вільної письмової згоди батьків-донорів; 2) відсутність комерційного аспекту.
Заборонами щодо передачі і використання людського ембріологічного матеріалу є такі: 1) заборона купівлі-продажу ембріонів чи плодів, їх частин батьками-донорами або іншими особами; 2) заборона імпорту чи експорту людського ембріологічного матеріалу; 3) заборона передачі та використання людського ембріологічного матеріалу для виготовлення небезпечної та нищівної біологічної зброї; 4) заборона збору знищувати людські ембріони для отримання стовбурових клітин якщо є можливість їх отримати з тканин та рідин людей будь-якого віку.
Посилання
Deshko, L., Udovenko, Z., Bulycheva, N., Galagan, V., Bulychev, A. Provision of the right to non-interference with privacy during muster process with the participation of doctor (forensic expert). Georgian medical news. 2021. № 310. P. 186-192.
Buletsa S., Deshko L., Zaborovskyy V. The peculiarities of changing health care system in Ukraine. Medicine and Law. 2019. Vol. 38. № 3. Р. 427-442.
Deshko L. Patenting of medicinal products: the experience of implementation of the flexible provisions of the TRIPS-plus Agreement by foreign countries and the fundamental patent reform in Ukraine. Georgian Medical News. 2018. № 9. Р. 161-164.
Buletsa S., Deshko L. Comprehensive Reforms of the Health Care System in Different Regions of the World. Medicine and Law. 2018. Vol. 37. No. 4. Р. 683-700.
Deshko L., Ivasyn O., Gurzhii T., Novikova T., Radyshevska O. Patenting of medicines in Ukraine through the prism of the Association Agreement with the EU and the TRIPS Agreement: improvement of medical and administrative law. Georgian Medical News. 2019. № 3 (288). Р. 154-158.
Deshko L., Bysaga Y., Bysaga Y. Public procurement in the healthcare sector: adaptation of the administrative legislation of Ukraine to the EU legislation. Georgian Medical News. 2019. № 6 (291). Р. 126-130.
Ventskivska, I.B., Deshko, L.M., Lotiuk, O.S., Vasylchenko, O.P., Narytnyk, T.T. Mandatory vaccination of medical personnel against COVID-19: european standards of its introduction. Reproductive Endocrinology. 2022. № 65. Р. 108-112.
Deshko L., Boiko V. Striking a balance: the interplay of CJEU rulings and international human rights obligation with national constitutional identities. Науковий вісник Ужгородського національного університету. Серія: Право. 2023. № 80. С. 124¬129.
Медичне право: підручник / за заг. ред. д-ра юрид.наук, проф. С.Б. Булеци; д-ра юрид. наук., доц. М.В. Менджул. Ужгород: ТОВ «РІК-У», 2021. 720 с.
Deshko L., Bysaga Y., Vasylchenko O., Nechyporuk A., Pifko O., Berch V. Medicines: technology transfer to production, cession of ownership rights for registration certificates and transfer of production in conditions of modern challenges to international and national security. Georgian Medical News. 2020. № 10. Р. 180-184.
Рекомендація № 1046 (1986) Парламентської Асамблеї Ради Європи щодо використання людських ембріонів і плодів у цілях діагностики, терапії, наукових досліджень, промислового використання і торгівлі від 24 вересня 1986 р. URL: https://zakononline.com.ua/documents/show/158187___158187.
Рекомендація № 1100 (1989) Парламентської Асамблеї Ради Європи. URL: https://www.coe.int/uk/web/kyiv/documents.
Рекомендація Парламентської Асамблеї Ради Європи № 934 (1982). URL: https://www.coe.int/uk/web/kyiv/documents.
Конвенція Ради Європи про права людини та біомедицину (Ов’єдська Конвенція) від 4 квітня 1997 р. URL: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/994_334.
Рекомендація № 1352 (2003) Парламентської Асамблеї Ради Європи щодо досліджень стовбурових клітин людини. URL: https://minjust.gov.ua/m/rekomendatsii-parlamentskoi-asamblei-ta-komitetu-ministriv-radi-evropi.
Резолюція № 1934 (2013) Парламентської Асамблеї Ради Європи “Етика в науці та техніці”. URL: https://www.coe.int/uk/web/kyiv/documents.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 О.М. Кудрявцева
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.